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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  試劑盒  >  檢測(cè)試劑盒  >  TP1121植物總酚(TP)檢測(cè)試劑盒(微板法)

植物總酚(TP)檢測(cè)試劑盒(微板法)

簡(jiǎn)要描述:植物總酚(TP)檢測(cè)試劑盒(微板法),雅吉生物是一家生物企業(yè)主營(yíng)ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):TP1121
  • 廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家
  • 更新時(shí)間:2024-11-01
  • 訪(fǎng)  問(wèn)  量:907

詳細(xì)介紹

葉綠體是光合作用的細(xì)胞器,在光合作用研究中,常需要用提取的葉綠體展開(kāi)下游研究工作,葉綠體中所含的色素主要有兩大類(lèi)

,葉綠素(包括葉綠素a和葉綠素b)和類(lèi)胡蘿卜素(包括胡蘿卜素和葉黃素),它們與類(lèi)囊體膜上的蛋白質(zhì)結(jié)合,成為色素蛋白復(fù)合

體,其中葉綠素又稱(chēng)葉綠體色素(Chlorophyll);類(lèi)胡蘿卜素是一種脂溶性且具有營(yíng)養(yǎng)特性的化合物,給植物和動(dòng)物提供天然色素

,是重要的抗氧化劑,并有能力轉(zhuǎn)換為必需維生素,類(lèi)胡蘿卜素可預(yù)防細(xì)胞,組織和基因損毀,增強(qiáng)身體免疫系統(tǒng),抵御感染,

減少癌癥風(fēng)險(xiǎn),保護(hù)心臟。


植物總酚(TP)檢測(cè)試劑盒(微板法)檢測(cè)原理是類(lèi)胡蘿卜素不溶解于水,而溶于有機(jī)溶劑,以有機(jī)溶劑粗提類(lèi)

胡蘿卜素,根據(jù)朗伯-比爾定律,某有色溶液的吸光度(A)與其中溶質(zhì)濃度(C)和液層厚度(L)成正比,即A=αCL,其中α為比例常

數(shù),當(dāng)溶液濃度以百分比濃度為單位,層液厚度為1cm時(shí),α為該物質(zhì)的吸光系數(shù)。在本試劑盒情況下葉綠素a、葉綠素b、

類(lèi)胡蘿卜素分別在665nm、649nm、470nm處有最大吸收波,根據(jù)經(jīng)驗(yàn)公式可計(jì)算出葉綠素a、葉綠素b、總?cè)~綠素、類(lèi)胡蘿卜

素含量,主要用于植物組織中葉綠素、類(lèi)胡蘿卜素的提取以及以酶標(biāo)儀定量檢測(cè)葉綠素a、葉綠素b、總?cè)~綠素、類(lèi)胡蘿卜素含量

。該試劑盒僅用于科研領(lǐng)域,不適用于臨床診斷或其他用途。


操作步驟(僅供參考)

自備材料:

1、蒸餾水

2、電子天平、研缽或勻漿器、離心管或試管

3、低溫離心機(jī)、恒溫箱或水浴鍋、酶標(biāo)儀、酶標(biāo)板


操作步驟(僅供參考):

1、準(zhǔn)備樣品∶

①植物樣品︰取1g植物組織或水果中層果肉,加入2.5ml PAL Lysis Buffer,冰浴情況下充分搗碎研磨或勻漿,4℃ 10000r/min

離心15~20min,留取上清液,-20℃凍存,用于苯丙氨解氨酶的檢測(cè)。

②血漿、血清和尿液樣品︰血漿、血清按照常規(guī)方法制備后可以直接用于該試劑盒的測(cè)定,-20℃凍存,用于苯丙解氨的檢測(cè)。

③細(xì)胞或組織樣品∶取恰當(dāng)細(xì)胞或組織裂解液,如果有必要需進(jìn)行適當(dāng)勻漿,4℃ 10000r/min離心15~20min,取上清液,

-20℃凍存,用于苯丙酸解氨酶的檢測(cè)。④高活性樣品︰如果樣品中含有較高活性的苯丙解氨酶,可以使用蒸餾水或PAL

Lysis Buffer稀釋進(jìn)行恰當(dāng)?shù)南♂尅?/span>

2、PAL加樣∶

取96孔板,按照下表設(shè)置對(duì)照孔、測(cè)定孔,溶液應(yīng)按照順序依次加入,并

注意避免產(chǎn)生氣泡。如果樣品中的PAL活性過(guò)高,可以減少樣品用量或適當(dāng)稀釋后再進(jìn)行測(cè)定,樣品的檢測(cè)最好能設(shè)置2平行孔,

求平均值。

加入物(μl)對(duì)照孔測(cè)定孔

蒸餾水150100

待測(cè)樣本5050

PAL Assay Buffer-50

3、PAL檢測(cè)︰

以對(duì)照孔為對(duì)照(調(diào)零),酶標(biāo)儀立即測(cè)定290nm處測(cè)定孔的吸光度(記為   A測(cè)定0);40℃準(zhǔn)確孵育1h,立即加入10μl PAL終止

液終止反應(yīng)(備選方案),以對(duì)照孔為對(duì)照調(diào)零,酶標(biāo)儀立即測(cè)定290nm處測(cè)定孔的吸光度(記為A測(cè)定1)。

注意︰加入PAL終止液終止反應(yīng)為非必須步驟,可37℃準(zhǔn)確孵育1h后直接以對(duì)照孔為對(duì)照調(diào)零,酶標(biāo)儀立即測(cè)定290nm處測(cè)定

孔的吸光度。

注意事項(xiàng)∶

1、待測(cè)樣品中不能含有酶抑制劑,同時(shí)需避免反復(fù)凍融。

2、獲得上清液為PAL酶液,應(yīng)盡快檢測(cè),亦可-20°℃保存。

3、如果沒(méi)有可測(cè)定紫外區(qū)的酶標(biāo)儀和酶標(biāo)板,也可以使用紫外分光光度計(jì)和石英比色皿,但應(yīng)注意比色杯的最小檢測(cè)體積。

4、每次檢測(cè)指標(biāo)不宜過(guò)多,否則操作時(shí)間不一,有可能導(dǎo)致樣本間的差異。5、為了您的安全和健康,請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。




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