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當(dāng)前位置:首頁(yè)   >  產(chǎn)品中心  >  常規(guī)試劑  >  試劑  >  A3831-05HotStart Bst 4.2 Red Bead試劑

HotStart Bst 4.2 Red Bead試劑

簡(jiǎn)要描述:HotStart Bst 4.2 Red Bead試劑,雅吉生物是一家生物企業(yè)主營(yíng)ATCC細(xì)胞,細(xì)胞系,原代細(xì)胞和培養(yǎng)試劑,重組蛋白,ELISA試劑盒、抗體、熒光定量PCR檢測(cè)試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):A3831-05
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2024-10-31
  • 訪  問(wèn)  量:680

詳細(xì)介紹

HotStart Bst 4.2 Red Bead試劑該制品為全體系凍干微球制品,包含了 HotStart

Bst4.2 DNA/RNA 聚合酶、Helicaser、dNTP、Mg2+、反

應(yīng)緩沖鹽、紅黃指示劑,單球擴(kuò)增體系為 25ul。

Bst4.2 具有以下性能:(1)Bst 4.2 全系包含熱啟動(dòng)

Aptamer,該配體確保酶在<30℃時(shí),酶活封閉效率>95%,

在>60℃時(shí) 1min 內(nèi)釋放酶活。該特性利于室溫建立反

應(yīng)體系,并大幅降低了低溫條件下的非特異擴(kuò)增;(2)反

應(yīng)溫度提升到 70℃,大幅降低引物 Dimer 的形成,提高

擴(kuò)增特異性,并使得粗樣品核酸釋放更加充分;(3)全系

包含 Helicaser,因此,允許在不使用 F3/B3 引物的情況下

進(jìn)行 LAMP 擴(kuò)增(easy LAMP),并允許 FIP/BIP 的引物

用量降低一倍。這將進(jìn)一步降低非特異擴(kuò)增,并使得擴(kuò)增

均一性大幅提升。

LAMP 在反應(yīng)時(shí),會(huì)大量的消耗 dNTP,其副產(chǎn)物會(huì)

導(dǎo)致指示染料由紅色變?yōu)辄S色,通過(guò)肉眼即可判讀結(jié)果。

名 稱 100T

HotStart Bst 4.2 Red Bead 100 個(gè)

儲(chǔ)存:-20℃干燥密封保存 24 個(gè)月;室溫(25℃)密封保

存 12 個(gè)月。避免受潮。

特殊說(shuō)明:

(1) Bst4.2 DNA/RNA Polymerase 在用于 LAMP 擴(kuò)增時(shí)

的推薦反應(yīng)溫度為 65-70℃,最佳反應(yīng)溫度為 70℃。因此

其可替代 HaiGene 的 Bst4.0 系列,用于標(biāo)準(zhǔn) LAMP

的擴(kuò)增。

(2) 由于 Helicaser 的反應(yīng)溫度為 70℃,因此在進(jìn)行

eLAMP 擴(kuò)增時(shí),反應(yīng)溫度為 70℃。

(3)制品中包含高濃度的鹽組分,使用時(shí)做好個(gè)人防護(hù),

防止制品與皮膚、眼、鼻、呼吸道等接觸和吸入,一旦接

觸或吸入,請(qǐng)用大量的清水沖洗。

(4)防止氣溶膠污染,盡可能進(jìn)行分區(qū)操作。

1. 標(biāo)準(zhǔn) LAMP 和 eLAMP 擴(kuò)增的區(qū)別

本試劑既可以用于標(biāo)準(zhǔn) LAMP 擴(kuò)增,也可以用于 eLAMP

擴(kuò)增。

1.1 10x 標(biāo)準(zhǔn) LAMP Primer Mix

FIP/BIP=16 μM each; LF/LB=4 μM each; F3/B3=2 μM each

1.2 10xeLAMP Primer Mix

FIP/BIP=8uM each; LF/LB=4 uM each

注意:eLAMP(easy LAMP)為去除 F3/B3 引物的方法,

為 Bst4.2 系列專用的使用策略,對(duì)于大多數(shù)引物組,在

Helicaser 的加持下,擴(kuò)增速度幾乎不受影響。如引物擴(kuò)

增效率低,可提高 FIP/BIP 濃度到 12~16 μM。

1.3 擴(kuò)增溫度不同

標(biāo)準(zhǔn) LAMP 擴(kuò)增 eLAMP 擴(kuò)增

65-70°C 均可 70°C 反應(yīng)

2. 配制 LAMP 反應(yīng)體系

HotStart Bst 4.2 Red Bead 1 個(gè)

10x Primer Mix 2.5 μl

模板 DNA/RNA X μl

ddH2O 到總體積 25 μl

反應(yīng)體系配好后,置于 65-70°C 反應(yīng) 20~30min,反應(yīng)完

畢后觀察顏色,紅色為陰性,黃色為陽(yáng)性擴(kuò)增。

應(yīng)用實(shí)例1:在以A3824-03或 A3828-03,用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測(cè)試。Bst4.0 SYBR Green試劑可在標(biāo)準(zhǔn)定量PCR儀或恒溫?zé)晒鈨x上進(jìn)行反應(yīng)。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板,1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)25min的檢測(cè)結(jié)果,可以看到檢測(cè)反應(yīng)<20min(達(dá)平臺(tái)期)。

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應(yīng)用實(shí)例2: 用 LP1002引物組進(jìn)行的LAMP測(cè)試。OG變色法為終點(diǎn)變色策略,在反應(yīng)結(jié)束后,倒置反應(yīng)管,溶解管蓋上染料后,陽(yáng)性樣本呈現(xiàn)出醒目的綠色,陰性表現(xiàn)出橙色,區(qū)分明顯。且該方法不受樣本類型限制,雜質(zhì)耐受性很好。以體外轉(zhuǎn)錄RNA為模板,1-6分別為1、10、100、1000、10e4和10e6Copies,NTC為ddH2O為模板。下圖為65℃反應(yīng)20min后檢測(cè)結(jié)果。

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